Пенный тектоник

Ещё в школе у меня диагностировали эпилепсию — заболевание, которое окутано множеством предрассудков и мифов. Я долго учился жить с этой болезнью и прошёл длительный этап лечения. Но лекарства навсегда стали частью моей жизни.

Первый раз в 11 лет

До 11 лет я был совершенно обычным малым, который учился в школе, играл за сборную школы по футболу, и вообще был надеждой нации на успехи в спорте. Но однажды, при просмотре телевизора (знаете такой, где кадры идут за друг другом) я захотел зевнуть. Процесс начался и я не мог его закончить, я чувствовал как перестаю контролировать свое тело.

Это был первый раз. Моя первая эпилепсия.

Судороги охватили моё тело, я издавал хриплые звуки и сильно сжимал челюсти, руки и вообще все тело. Но как бы ужасно это ни выглядело со стороны, для меня этого момента не существовало. Я ничего не чувствовал, но я видел и слышал. Как фильм, в котором ты переживаешь за главного героя.

В моем фильме, главный герой - я. Из-за сокращения мышц всего тела, в частности век, все выглядит как 12 FPS.

То есть представляете себе фильм на 12 FPS? Ужас.

После я пошел спать.

Утром я увидел встревоженное лицо матери. В школу я тогда не пошёл, родители повели меня в больницу. Истинную причину визита не сказали, просто нужно проверить здоровье. Врач осмотрел меня, а потом отправил в коридор. Не знаю, что он сказал маме, но из кабинета она вышла в слезах.

Я ничего не понимал, а объяснить ситуацию мне не хотели. Там родители долго разговаривали с врачом, а я молчаливо стоял в коридоре. Тогда мне казалось, что остальные дети тоже не понимают, зачем их сюда привели.

После меня положили в больницу с решением лечить меня от глистов (!!!!????), т.к. по их мнению именно это является причиной эпилепсии. При этом не проводя никакие дополнительные анализы. Мои основные жалобы: тремор подбородка, сцепление зубов и судороги всего тела. Возможные причины эпилепсии - киста головного мозга размером с куриное яйцо... Но это лишь догадки.

Тогда я считал себя абсолютно здоровым, поэтому не хотел лежать в больнице. Думал, что болезнь всегда можно ощутить, как боль в горле или животе. Но ничего не болело.

Меня выписали через несколько недель с диагнозом «криптогенная генерализованная эпилепсия». Эта болезнь подразумевает избыточную и неконтролируемую электрическую активность клеток мозга. Внезапный скачок напряжения переносит свой заряд на соседние отделы мозга, чем распространяет электрическую активность, в том числе и на те зоны, которые отвечают за движение и сокращение мышц. Такой очаг активности может возникнуть по самым различным причинам. Но в большинстве случаев причина развития эпилепсии остаётся не выясненной.

Как изменилась жизнь

Приступы у меня случались практически каждый день. Я продолжил ходить в школу, а не перешёл на домашнее обучение, но моя жизнь всё равно изменилась. Одноклассники не знали про болезнь, ведь я учился в провинциальной школе, признание вызвало бы массу шуток и подколов. Но этого всего мне избежать не удалось, ведь особенность этой болезни такова, что происходит частая смена настроения. Я стал молчаливым и закрытым, а это вызывало вопросы, на которые я отвечать не желал.

Я стал агрессивен, мог на любой вопрос ответить грубостью, поэтому отходил от всех друзей и не хотел с ними общаться, а это вылилось в печальные последствия.

Испортились мои отношения не только с одноклассниками, но и с учителями. Ещё одна особенность эпилепсии — ухудшение памяти. Стало трудно считать, запоминать новую информацию и всё то, что необходимо для нормального обучения. Все учителя знали, чем я болею. Одни это понимали и делали поблажки. Другие, будто специально, этого не замечали. Учительница по алгебре при всём классе могла высмеять меня, потому что я не мог решить уравнение. Было сложно держать в голове множество чисел. Это становилось ещё одним поводом, для насмешек одноклассников. Родителям я ничего не говорил, поскольку искренне считал себя глупым. Только позже узнал, что так действовало заболевание на мою память.

Изменились мои отношения и с близкими людьми. Моя мама стала контролировать каждый мой шаг. Своей чрезмерной заботой она ещё сильнее внушала мысль, что я инвалид. С моей стороны шла агрессия, поэтому мы постоянно ссорились. Я также чувствовал вину перед отцом, ведь он очень гордился моим тогдашнем изучении HTML. А болезнь положила конец достижениям, поэтому я считал, что подвёл его.

А что дальше

Моё состояние только ухудшалось, но я говорил иначе. К основным приступам ночью, добавились ещё дневные. Это проявлялось в виде затуманенного взгляда и отсутствие реакции на окружающих до одной минуты. К примеру, я мог застыть с ложкой в руке во время завтрака. Однажды, я спустился на первый этаж в школе и направился к выходу, затем моментально оказался уже там, а уборщица смотрела на меня перепуганными глазами. Только потом я понял, что потерял сознание и прошёл несколько метров на автопилоте.

Ещё одна особенность болезни — чувство дежавю. У меня это повторялось с завидной регулярностью, каждые час-два. У многих эпилептиков это чувство возникает перед приступом, поэтому они могут себя подготовить. У меня, к счастью, дежавю было без последующего приступа.

Из-за испорченных отношений с одноклассниками и постоянных приступов я полностью утратил веру в себя, мне хотелось только лежать. Но случилось неожиданное — мне попался опытный доктор. Он подобрал подходящие препараты, благодаря которым приступы стали реже, а я стал чувствовать себя намного лучше.

И вот она, нормальная жизнь

Состояние улучшилось, приступов становилось всё меньше, я стал лучше учиться. К концу 2011 приступы полностью прекратились.

Конечно, приступы никуда не ушли. Но их частота упала до 1 в 1-2 года.

Сейчас я живу полноценной жизнью. С работой проблем никогда не возникало, потому что постоянные приступы закончились в школе. Иногда посещаю бары, но эта болезнь накладывает определённые обязательства — необходимо регулярно пить таблетки. На свой страх и риск иногда употребляю алкоголь, но это ни в коем случае делать не рекомендуется, поскольку алкоголь может спровоцировать приступ. Да и совмещать спиртное с препаратами тоже не нужно. Сюда же относится и курение. Только здоровый образ жизни помогает снизить риск повторного приступа.

Что делать при эпилептическом припадке

Первая помощь во время приступа эпилепсии довольна проста. Человека не нужно пытаться переместить, достаточно аккуратно повернуть на бок и подложить под голову мягкую вещь. Следует зафиксировать время начала приступа. Если он длится больше пяти минут, то нужно вызывать скорую. Пытаться разжимать челюсти с помощью ложки или рук не надо, так можно только травмировать человека. Если приступ случился с незнакомцем, то у него при себе можно поискать документы, подтверждающие возможное заболевание. Ещё бывают идентификационные браслеты, но они встречаются редко.

Проще говоря, достаточно аккуратно придерживать человека до окончания приступа и следить за временем. Как только он придёт в сознание, то не стоит сразу поднимать его на ноги. Лучше задать несколько простых вопросов, чтобы оценить уровень сознания.

Скорую вызывают только в следующих случаях:

  • Продолжительность приступа более 5 минут;
  • Приход в сознание происходит медленно, наблюдается спутанность мыслей;
  • Во время приступа человек травмировался;
  • Эпилептический приступ возник впервые в жизни;
  • Если последовал сразу же следующий приступ.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *